Thứ Sáu, 6 tháng 10, 2017

Cậu bé không thể ngưng cười

có hội chứng Angelman - một chứng rối loạn nhiễm sắc thể hiếm hoi đó gây ra một nụ cười thường trực trên khuôn mặt của mình
Tờ Mirror cho biết, cậu bé này bị hội chứng Angelman - một chứng rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp khiến bệnh nhân lúc nào cũng cười.
Thấy con cười tươi là niềm vui đối với bất kỳ cha mẹ nào nhưng với ông bà Gale và Craig Eland đó lại là điều bất hạnh, bởi con họ cười là do mắc một căn bệnh nan y.
Thấy con cười tươi là niềm vui của bất kỳ cha mẹ nào, song với vợ chồng Gale và Craig Eland đó lại là điều bất hạnh, bởi con họ đang mắc một căn bệnh nan y. Dường như mọi lúc mọi nơi "dây thần kinh cười" của Elliot đều bị kích thích như có ai thọc lét.
Đây là căn bệnh bẩm sinh hiếm gặp. Từ trước đến nay có khoảng 1.000 trường hợp được báo cáo ở Vương quốc Anh.
Đây là hội chứng bệnh bẩm sinh hiếm gặp. Đến nay có khoảng 1.000 trường hợp bệnh nhân đã được báo cáo ở Vương quốc Anh.
Căn bệnh khiến cho cậu bé bị hạn chế về nhận thức, không thể nói hoặc khó khăn đi lại được
Căn bệnh cũng khiến cho cậu bé bị hạn chế về nhận thức, không thể nói hoặc đi lại được.
Khi bác sĩ thông báo về bệnh tình của đứa con, ông bà đã khóc rất nhiều
Khi bác sĩ thông báo về bệnh tình của đứa con, vợ chồng Gale không cầm được nước mắt. "Tôi lái xe về nhà, trong khi chồng tôi lên mạng để tìm hiểu về căn bệnh Angelman. Anh ấy đọc tất cả thông tin cho tôi nghe và tôi đã khóc rất nhiều", người mẹ tâm sự.
"Đôi khi tôi thấy nụ cười của con mình không phải là kết quả của bệnh Angelman, cháu dường như chẳng quan tâm gì đến thế giới xung quanh", bà Craig Eland nói.
Bác sĩ cho biết Elliot sẽ không bao giờ nói được nên cha mẹ của em đã thực hiện một khóa học  trong ký Hy vọng rằng chúng tôi sẽ vẫn có khả năng giao tiếp thông tin liên lạc với anh ta
Bác sĩ cho biết Elliot sẽ không bao giờ nói được nên cha mẹ của em phải học một khóa kỹ năng giao tiếp đặc biệt. Họ hy vọng có thể giao tiếp được với đứa con tội nghiệp.
Khác với những đứa trẻ bình thường, chỉ ngủ 4 tiếng đồng hồ mỗi đêm.
Khác với những đứa trẻ bình thường, cậu bé này chỉ ngủ 4 tiếng đồng hồ mỗi đêm khiến cha mẹ em rất lo lắng cho sức khỏe của bé.
u
"Quả là bực bội khi con hiểu những gì mình nói nhưng lại không trả lời được. Nhiều trẻ em bị hội chứng Angelman có thể dùng iPad để giao tiếp với người khác và chúng tôi cũng đang cố gắng tiết kiệm tiền để mua một chiếc như thế", mẹ của Elliot bày tỏ nguyện vọng.
tg
Elliot chơi đùa với anh trai tên là Alex. Bà bà Craig Eland cho biết, nỗi lo lớn nhất hiện nay của vợ chồng bà là sự lệch lạc nhận thức trong mối quan hệ của hai đứa con. Chẳng hạn khi Alex làm gì đó khiến cậu em bị tổn thương, Elliot tức giận nhưng lại cười khanh khách. Điều này làm cho người anh hiểu lầm rằng em của mình rất vui và tiếp tục làm tổn thương đứa em.
a
Bà mẹ bảo: "Chúng tôi không muốn Alex làm tổn thương đứa em của mình. Nhưng thật khó để giải thích cho cháu hiểu".
ưht
Hiện kinh tế gia đình cậu bé gặp nhiều khó khăn nên phải sống nhờ sự giúp đỡ của các tổ chức từ thiện và các nhà hảo tâm.

Thi Trân - Vương Linh

Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến